キャリア採用情報
待遇と勤務先
| 給与形態 | 当社規定により決定 |
|---|---|
| 諸手当 | 薬剤師（50,000円）、登録販売者手当、時間外勤務手当、通勤手当（上限45,000円まで）、家族手当、住宅補助手当（県外出身者）、役職手当、ほか |
| 加入保険等 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 |
| 財産形成支援 | 財形貯蓄、社員持株会 |
| 勤務時間 | 8:30〜17:30（休憩60分） ※生産部門の一部に交替勤務あり |
| 休日 | 土曜、日曜、祝日、夏季、年末年始、創立記念日（9/22）、当社カレンダーによる |
| 休暇 | 年次有給休暇、産前産後、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ほか |
| 勤務地 | 〈本社〉富山〈工場〉富山、滑川、呉羽 |
| 転勤 | ＜品質管理部門及び開発部門＞職種によって県内工場間転勤有 |
| 募集職種 | 品質管理部門、開発部門 |
| ＜求める人物像＞
「会社・チームとしての目標を理解し、達成に向かって、行動（リサーチ、知識の習得、検討、提案など）できる方、常にPDCAの観点から、振り返りと改善を継続できる方。
タスク管理の得意な方スピード感を持って仕事を進められる方、情報共有／コミュニケーションしながら仕事を進められる方。
受け身ではなく自ら機会を創造し、向上心を持ってチャレンジできる方。」
＜品質管理部門＞
1.求める人財 ＊社会人として、常に向上心を持って業務に取り組むことのできる方
＊常に「改善」の意識を持ち続ける方
2.職務内容
＊試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務
＊品質保証関連業務
3.求めるスキル・知識
＊GMPをはじめとする各種規制要件の内容
4.その他
＊年齢制限「４０歳くらいまで」
＜開発部門＞ 1.求める人財 ＊何事にも前向きにチャレンジ出来る人
2.職務内容
＊固形剤（錠剤・顆粒剤・丸剤）の製剤化検討
＊内服液剤の製剤化検討
＊規格及び試験法の設定
＊分析バリデーション
＊承認申請書作製および照会対応
上記のうちいずれか一つ
3.求めるスキル・知識
＊医薬品、医薬部外品の開発業務に携わったことがある方
＊医薬品、医薬部外品のバリデーション業務に携わったことがある方
＊QC部門で試験業務に携わったことがある方
＊QA部門で承認書の管理業務に携わったことがある方
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